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蔗糖合成酶(Sucrose synthase,SS)試劑盒說明書微量法
點擊次數:437 更新時間:2024-05-29

蔗糖合成酶(Sucrose synthaseSS)試劑盒說明書

微量法

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義

蔗糖是源(葉片等)光合產物向"器官運輸的主要形態。SSEC 2.4.1.13)催化植物體內游離果糖和葡萄糖合成蔗糖。

測定原理

SS催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應生成蔗糖,蔗糖與間苯二酚反應可呈現顏色變化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小與顏色的深淺成正比。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰

試劑的組成和配制

提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 2.5mL×1 瓶,-20℃保存;

試劑二:1000μg/mL 蔗糖溶液 10mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體 2mL×1 瓶,4℃保存

試劑四:液體 25mL×1 瓶,4℃保存;

試劑五:液體 6mL×1 瓶,4℃保存;

樣品測定的準備:

按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至480nm,蒸餾水調零。

2、樣本測定,(在EP管中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μL)  

測定管  

對照管  

標準管  

空白管

樣本  

10

10



蒸餾水  


45  

45  

55

試劑二



10


試劑一

45




混勻,25℃準確水浴 10min

試劑三  

15  

15  

15  

15

沸水浴中煮沸 10min 左右(蓋緊,以防止水分散失),冷卻

試劑四  

210  

210  

210  

210

試劑五  

60  

60  

60  

60

混勻,沸水浴30min,冷卻后,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中,480nm下測定各管吸光值。標準管和空白管只要做一管。每個測定管需要設一個對照管。

 

SS 活性計算

1、按照蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μg蔗糖定義為一個酶活力單位。

SS 活性(μg/min/mg prot)= {C 標準管×V1×A 測定管-A 對照管A 標準管-A 空白管)÷(V1×Cpr)÷T=100×A 測定管-A 對照管A 標準管-A 空白管)÷Cpr

2、按照樣本鮮重計算

單位定義:每g組織每分鐘催化產生1μg蔗糖定義為一個酶活力單位。

SS 活性(μg/min/g 鮮重) = {C 標準管×V1×A 測定管-A 對照管A 標準管-A 空白管)÷(W×V1÷V2)÷T=100×A 測定管-A 對照管A 標準管-A 空白管)÷W

C 標準管:標準管濃度,1000μg/mLV1:加入反應體系中樣本體積,0.01mLV2:加入提取液體積,1mLCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本鮮重,gT :反應時間:10min

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