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OLN-93大鼠少突膠質(zhì)前體細胞系傳代/復(fù)蘇技巧
點擊次數(shù):372 更新時間:2024-06-28

OLN-93大鼠少突膠質(zhì)前體細胞系

Rat oligodendrocyte precursor cells ,OLN93

貨號:YJ-r023(種屬鑒定)

價格: 1350.0

規(guī)格: 1*10 6 

細胞描述

它是由原代大鼠腦膠質(zhì)細胞培養(yǎng)中自發(fā)轉(zhuǎn)化的細胞產(chǎn)生的。

細胞特性

1 來源:大鼠腦膠質(zhì)

2 形態(tài):膠質(zhì)細胞樣 貼壁生長

3 含量:>1*10 6   細胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %P/S 1 %

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

OLN-93大鼠少突膠質(zhì)前體細胞系.png


二.細胞處理:

1 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

 

 

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實驗技術(shù)服務(wù):

 


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